диагноз спина бифида

Ребенка с раздвижным позвоночником воспитывают в многодетной семье на Алтае. Об этом рассказало издание «Комсомольская правда». Семья Тевс – многодетная. В ней воспитывали пятерых крепких ребятишек. Счастью родителей не было предела, но после рождения Ангелины все поменялось. На 20 неделе беременности супруги узнали о том, что у их еще неродившегося младенца редкое, тяжелое заболевание – спина бифида. «Позвоночник реально раздваивается, и спинной мозг оказывается незащищенным. Он открыт, а нервы как бы разъедены внутриутробными водами. У нас серьезное поражение от лопаток до крестцового отдела. Это открытая грыжа, куда могла попасть любая инфекция», - рассказывает мама малышки Лилия. Врачи заявили, что малыш станет глубоким инвалидом, предложили сделать аборт, но для верующей семьи это неприемлемо. Сейчас девочке 2,5 года, она не может вставать на ноги, поэтому требует постоянного ухода. Но глубоким инвалидом девочка не стала, как прогнозировали врачи. В 8 месяцев она научилась играть в ладушки и стала говорить слово «мама». Но, несмотря на это, семье сказали, что заболевание неизлечимо. Ранее Вести Московского региона сообщали, что актриса Глафира Тарханова назвала свою дочь Лукерьей.

диагноз спина бифида

На Алтае в многодетной семье воспитывают ребенка с раздвижным позвоночником