Ребенка с раздвижным позвоночником воспитывают в многодетной семье на Алтае. Об этом рассказало издание «Комсомольская правда».
Семья Тевс – многодетная. В ней воспитывали пятерых крепких ребятишек. Счастью родителей не было предела, но после рождения Ангелины все поменялось. На 20 неделе беременности супруги узнали о том, что у их еще неродившегося младенца редкое, тяжелое заболевание – спина бифида.
«Позвоночник реально раздваивается, и спинной мозг оказывается незащищенным. Он открыт, а нервы как бы разъедены внутриутробными водами. У нас серьезное поражение от лопаток до крестцового отдела. Это открытая грыжа, куда могла попасть любая инфекция», – рассказывает мама малышки Лилия.
Врачи заявили, что малыш станет глубоким инвалидом, предложили сделать аборт, но для верующей семьи это неприемлемо. Сейчас девочке 2,5 года, она не может вставать на ноги, поэтому требует постоянного ухода.
Но глубоким инвалидом девочка не стала, как прогнозировали врачи. В 8 месяцев она научилась играть в ладушки и стала говорить слово «мама». Но, несмотря на это, семье сказали, что заболевание неизлечимо.
Ранее Вести Московского региона сообщали, что актриса Глафира Тарханова назвала свою дочь Лукерьей.
В настоящее время курортный сезон в разгаре, но отдыхающие на пляжах Краснодарского края сталкиваются с…
Врач Ольга Уланкина рассказала о внешних симптомах, которые могут указать на проблемы с почками. Об…
Американские исследователи выявили фактор, который может помешать зарождению тропических циклонов и ураганов в Атлантическом океане.…
Шестилетняя жительница столицы Штата Теннесси Хлоя Гарсия страдает от редкого генетического заболевания. Об этом сообщил…
Актриса Зепюр Брутян с актером Павлом Прилучным воспитывают годовалого сына Микаэля. Они могли бы получить…
Китайские биоинженеры разработали уникальную технологию выращивания еды будущего - мясного риса. Как пишет scmp.com, в…