ОБЩЕСТВО

TLN: Американские нейробиологи обнаружили генетическую мутацию, вызывающую болезнь Паркинсона

Американские нейробиологи из Университета штата Флорида совершили прорыв в понимании генетических основ болезни Паркинсона, обнаружив новую мутацию в гене под названием RAB32. Об этом сообщает The Lancet Neurology (TLN). Павлова: Ученые нашли связь между наушниками с шумоподавлением и разрушением мозга

Это открытие объясняет сложную генетическую структуру этого нейродегенеративного расстройства. Болезнь Паркинсона –  заболевание, которое неуклонно прогрессирует, приводя к двигательным нарушениям и когнитивным расстройствам. Оно возникает из-за гибели нейронов, производящих дофамин, химический посредник, отвечающий за координацию движений. Это прогрессирующее состояние, в конечном итоге приводящее к неподвижности и деменции. К настоящему времени исследователи выявили более 92 участков ДНК, содержащих около 350 генов, связанных с болезнью Паркинсона. Однако изучение отдельных генов давало ограниченные результаты из-за их небольшого вклада в развитие заболевания.

Применение инновационного аналитического метода позволило группе исследователей обнаружить новую мутацию в гене RAB32, получившую обозначение RAB32 Ser71Arg. Эта мутация была связана с паркинсонизмом и обнаружена еще у 13 человек по всему миру, включая Канаду, Францию, Германию, Италию, Польшу, Турцию, Тунис, США и Великобританию. Генеалогическое исследование показало, что все носители мутации были связаны с одним предком, что свидетельствует о наличии общего генетического наследия.

Ученые установили, что мутация этого гена взаимодействует с несколькими белками, нарушая функции внутри клеток. Эти белки участвуют в регуляции уровня дофамина, нейромедиатора. Одновременно с этим связанные гены и белки играют важную роль в обеспечении клеточного иммунитета. Это открытие указывает на двойную роль мутации RAB32 Ser71Arg в развитии болезни Паркинсона: она не только нарушает производство дофамина, но и ослабляет клеточный иммунитет.

Эта генетическая находка открывает новые возможности для исследования болезни Паркинсона. Обнаруженная мутация в раннем возрасте усиливает иммунный ответ организма на патогены и помогает легче переносить болезнь.

Ранее Вести Московского региона сообщали, что московские ученые разработали ИИ для анализа сужений артерий мозга с точностью более 80%.

Иван Лабзин

Перепробовал профессии из нескольких областей и на данный момент остановился на новостной журналистике. Путешествую по России и миру и интересуюсь всеми событиями, происходящими в нашей стране.

Последние статьи

Росгвардейцам вручены боевые награды в Главном госпитале ведомства

По поручению директора Росгвардии генерала армии Виктора Золотова заместитель главы ведомства генерал-полковник Алексей Воробьев и…

9 минут назад

НАТО и Украина собрались обсудить удар ВС РФ «Орешником»

На следующей неделе страны Североатлантического альянса и представители Украины должны провести переговоры по вопросу удара…

18 минут назад

В Отрадном потушили пожар в бизнес-центре

В районе Отрадное в Северо-Восточном административном округе города Москвы ликвидировали возгорание в бизнес-центре. Об этом…

43 минуты назад

«112»: Пойманный на взятке в Москве таксист сбежал из полиции и едва не улетел

Задержанный по подозрению во взяточничестве водитель такси сбежал из полиции в Подмосковье. Об этом сообщает…

1 час назад

ГАИ Москвы анонсировала рейд по велокурьерам в ближайшие выходные

В ближайшие выходные, то есть 23 и 24 ноября 2024 года, в российской столице будет…

1 час назад

Из-за непогоды в Подмосковье погибла девушка, в Москве четверо пострадали

Из-за мощного урагана в столице и Подмосковье были зафиксированы пострадавшие. Об этом сообщает портал «КоммерсантЪ»…

1 час назад