Фото: t.me/minzdrav_ru
Российские врачи открыли способ лечения редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии.
Эта редкая болезнь воздействует на нейроны в спинном мозге. Оно проявляется на раннем этапе развития ребенка, поражая опорно-двигательный аппарат. Это приводит к постепенной утрате контроля над руками, ногами и даже таких функций, как глотание и дыхание.
С новым открытием врачи смогут лечить заболевание на раннем этапе. Доцент кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РНИМУ им. Н.И. Пирогова Дмитрий Влодавец отмечает, что в лечении этого заболевания необходимо прибегать к помощи разных дисциплин. Многое зависит от времени диагностирования заболевания и от оказанной помощи.
Мэр Москвы Сергей Собянин сообщил, что утвердили адресную инвестиционную программу на 2024-2026 годы. При этом основная часть расходов будет направлена на транспортную и социальные объекты
В связи с ситуацией повышенной пожарной опасности ведется активное наблюдение за соблюдением гражданами правил безопасности.…
Московский регион пополнил рейтинг наиболее востребованных направлений для празднования новогодних мероприятий. Об этом сообщает портал…
Мессенджер Telegram обновил политику конфиденциальности. Сооснователь Telegram Павел Дуров сообщил, что мессенджер сможет раскрывать IP-адреса…
Экспертиза показала отсутствие химического препарата для уничтожения мух в организме отца и одной из умерших…
На юго-западе Москвы на пересечении Варшавского и Расторгуевского шоссе произошла массовая авария. Об этом сообщает…
Главе СК России Александру Бастрыкину доложат о расследовании уголовного дела по факту совершения противоправных действий…